Bộ Y tế yêu cầu siết chặt quản lý dược liệu, xử lý nghiêm dược liệu không rõ nguồn gốc

Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra hoạt động kinh doanh dược liệu, xử lý nghiêm dược liệu không rõ nguồn gốc, dược liệu giả và không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Aug 6, 2026 - 11:40
Aug 6, 2026 - 11:42
 0  1
Bộ Y tế yêu cầu siết chặt quản lý dược liệu, xử lý nghiêm dược liệu không rõ nguồn gốc
Bộ Y tế yêu cầu tăng cường kiểm tra, xử lý nghiêm các trường hợp kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc nhằm bảo đảm chất lượng và an toàn cho người sử dụng.

Bộ Y Tế Yêu Cầu Siết Chặt Quản Lý Dược Liệu, Xử Lý Nghiêm Dược Liệu Không Rõ Nguồn Gốc

Nhằm nâng cao chất lượng dược liệu và bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Bộ Y tế vừa yêu cầu các Sở Y tế trên cả nước tăng cường kiểm tra, giám sát hoạt động kinh doanh dược liệu, thuốc cổ truyền. Các trường hợp kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc, dược liệu giả hoặc không đạt tiêu chuẩn chất lượng sẽ bị xử lý nghiêm theo quy định.


Bộ Y Tế Tăng Cường Quản Lý Dược Liệu Trên Toàn Quốc

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền (Bộ Y tế) vừa ban hành văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc tăng cường quản lý, chấn chỉnh hoạt động kinh doanh dược liệu.

Theo cơ quan này, thời gian qua công tác quản lý chất lượng dược liệu đã có nhiều chuyển biến tích cực. Tuy nhiên, qua kiểm tra thực tế và phản ánh từ các cơ quan chức năng, tại một số địa phương vẫn còn tình trạng lưu thông và kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc, xuất xứ hoặc chưa đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng.

Đây là nguy cơ ảnh hưởng trực tiếp đến chất lượng thuốc cổ truyền, hiệu quả điều trị, sức khỏe người bệnh và uy tín của ngành y tế.


Thực Trạng Đáng Lo Ngại Trong Kinh Doanh Dược Liệu

Theo Bộ Y tế, các vi phạm chủ yếu tập trung tại:

  • Cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu.

  • Cửa hàng thuốc cổ truyền.

  • Một số đơn vị phân phối dược liệu.

Các hành vi có nguy cơ vi phạm gồm:

  • Kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc.

  • Thiếu hóa đơn, chứng từ hợp pháp.

  • Không bảo đảm điều kiện bảo quản.

  • Dược liệu không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

  • Dược liệu giả hoặc bị pha trộn.

Những tồn tại này có thể làm giảm hiệu quả điều trị, gây mất an toàn cho người sử dụng và ảnh hưởng đến niềm tin đối với ngành y học cổ truyền.


Những Nội Dung Bộ Y Tế Yêu Cầu Các Địa Phương Thực Hiện

1. Tăng cường thanh tra, kiểm tra

Sở Y tế các tỉnh, thành phố được yêu cầu kiểm tra toàn diện đối với các cơ sở:

  • Kinh doanh dược liệu.

  • Xuất nhập khẩu dược liệu.

  • Bảo quản dược liệu.

  • Phân phối dược liệu.

Nội dung kiểm tra bao gồm:

  • Hồ sơ chứng minh nguồn gốc, xuất xứ.

  • Hóa đơn, chứng từ hợp pháp.

  • Hồ sơ chất lượng.

  • Điều kiện bảo quản.

  • Việc chấp hành các quy định của pháp luật về kinh doanh dược liệu.

Đặc biệt, Bộ Y tế yêu cầu tập trung kiểm tra các cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu và thuốc cổ truyền.


2. Xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm

Nếu phát hiện vi phạm, Sở Y tế cần xử lý nghiêm theo quy định đối với các trường hợp:

  • Kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc.

  • Dược liệu giả.

  • Dược liệu không đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng.

  • Các hành vi vi phạm pháp luật khác liên quan đến kinh doanh dược liệu.

Việc tăng cường xử lý được kỳ vọng sẽ góp phần lập lại trật tự thị trường dược liệu và nâng cao chất lượng nguồn nguyên liệu phục vụ khám chữa bệnh.


3. Đẩy mạnh kiểm nghiệm chất lượng dược liệu

Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền yêu cầu các Trung tâm Kiểm nghiệm tăng cường:

  • Lấy mẫu dược liệu lưu thông trên thị trường.

  • Kiểm nghiệm tại các cơ sở bán lẻ dược liệu.

  • Đánh giá chất lượng thuốc cổ truyền theo quy định.

Hoạt động này giúp phát hiện sớm các sản phẩm không đạt chất lượng trước khi đến tay người tiêu dùng.


4. Hướng dẫn cơ sở kinh doanh tuân thủ đúng quy định

Các tổ chức, cá nhân kinh doanh dược liệu cần được phổ biến và hướng dẫn thực hiện đầy đủ các quy định về:

  • Nguồn gốc, xuất xứ.

  • Tiêu chuẩn chất lượng.

  • Điều kiện bảo quản.

  • Hồ sơ pháp lý theo quy định.

Đồng thời, các cơ sở chuyên bán lẻ dược liệu và thuốc cổ truyền chỉ được kinh doanh:

  • Dược liệu có nguồn gốc hợp pháp.

  • Dược liệu đạt tiêu chuẩn chất lượng.

  • Dược liệu được cung ứng từ cơ sở đủ điều kiện kinh doanh dược.

Tuyệt đối không kinh doanh dược liệu không rõ nguồn gốc hoặc không bảo đảm chất lượng.


5. Thực hiện truy xuất nguồn gốc dược liệu

Một nội dung quan trọng được Bộ Y tế nhấn mạnh là các cơ sở phải:

  • Duy trì hệ thống quản lý hồ sơ.

  • Lưu giữ đầy đủ tài liệu truy xuất nguồn gốc từng loại dược liệu.

Việc này được thực hiện theo quy định tại khoản 1 Điều 13 Thông tư số 32/2025/TT-BYT, nhằm tăng tính minh bạch và thuận lợi cho công tác kiểm tra, giám sát.


Khuyến Cáo Đối Với Người Dân

Bộ Y tế cũng đề nghị các địa phương tăng cường tuyên truyền để người dân:

  • Lựa chọn dược liệu có nguồn gốc rõ ràng.

  • Mua dược liệu tại cơ sở uy tín.

  • Không sử dụng dược liệu trôi nổi, không nhãn mác.

  • Tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc người hành nghề có chuyên môn trước khi sử dụng thuốc cổ truyền.

Việc lựa chọn đúng nguồn dược liệu không chỉ giúp nâng cao hiệu quả điều trị mà còn góp phần bảo vệ sức khỏe và hạn chế các rủi ro do dược liệu kém chất lượng gây ra.


Kết Luận

Việc Bộ Y tế yêu cầu siết chặt quản lý hoạt động kinh doanh dược liệu là bước đi cần thiết nhằm nâng cao chất lượng thuốc cổ truyền, bảo vệ quyền lợi người bệnh và xây dựng thị trường dược liệu minh bạch, bền vững. Đối với người tiêu dùng, lựa chọn dược liệu có nguồn gốc rõ ràng, đạt tiêu chuẩn chất lượng và được cung ứng từ các cơ sở hợp pháp là yếu tố quan trọng để bảo đảm an toàn khi sử dụng.


Tài liệu tham khảo

  1. Bộ Y tế – Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền.

  2. Thông tư số 32/2025/TT-BYT quy định về quản lý dược liệu, thuốc cổ truyền.

  3. Luật Dược năm 2016 (đã được sửa đổi, bổ sung theo quy định hiện hành).